熒光蛋白激發(fā)光源 熒光激發(fā)光源手電筒 雙波段熒光蛋白激發(fā)光源

熒光顯微鏡激發(fā)熒光的方式有哪些
熒光顯微鏡是科研、病理、檢驗(yàn)等部門(mén)常用的醫(yī)用光學(xué)儀器之一。因?yàn)槠胀ǖ娘@微鏡是在明亮的背景上觀察暗物，而熒光顯微鏡是在暗背景下觀察彩色的圖像，因此它比普通的顯微鏡分辨力提高100倍，可以觀察到普通顯微鏡看不到的細(xì)節(jié)。但是它的調(diào)整，校正難度較高，只要解決了熒光顯微鏡的問(wèn)題，其它顯微鏡問(wèn)題就迎刃而解。

激發(fā)光源是熒光顯微鏡主要組成部分，熒光顯微鏡都采用200W的超高壓汞燈作激發(fā)光源。它是由石英玻璃制作，中間呈球形，內(nèi)充有一定量的汞，工作時(shí)在兩極間放電，引起水銀蒸發(fā)，球內(nèi)氣壓迅速升高，當(dāng)水銀完全蒸發(fā)時(shí)，可達(dá)50～70個(gè)標(biāo)準(zhǔn)大氣壓力，這一過(guò)程一般約5～15min。超高壓汞燈的發(fā)光是電極間放電使水銀分子在不斷解離和還原過(guò)程中發(fā)射光量子的結(jié)果。它發(fā)射很強(qiáng)的紫光，足以激發(fā)各類(lèi)熒光物質(zhì)，因此被熒光顯微鏡普遍采用。

熒光顯微鏡激發(fā)熒光的方式：
按光的波長(zhǎng)范圍分為UV激發(fā)法(使用紫外線(xiàn)照明法)和BV激發(fā)法(使用藍(lán)紫光)兩種。

UV激發(fā)法是用短于400nm紫外光進(jìn)行激發(fā)。該法不存在可見(jiàn)的激發(fā)光，所以被觀察的熒光呈現(xiàn)該染料固有的熒光，容易判別標(biāo)本上的特異熒光和背景組織的自身熒光。

BV激發(fā)法是以404nm、434nm為中心的由紫外至藍(lán)光進(jìn)行激發(fā)。該方法使用藍(lán)光照射標(biāo)本，所以熒光顯微鏡的截止濾光片必須使用可完全阻斷藍(lán)光并可充分通過(guò)所需綠、黃熒光的濾光片。用于熒光抗體法的熒光色素。對(duì)于激發(fā)光的極大吸收波長(zhǎng)和熒光的極大發(fā)光波長(zhǎng)比較接近，所以BV激發(fā)法使用的濾光片必須使用銳截止式濾光片。該法可用藍(lán)光作為激發(fā)光，所以熒光色素的吸收效率較高，可得到較明亮的圖像。其缺點(diǎn)是500nm以下的熒光無(wú)法看到，而500nm以上的使整個(gè)圖像顯黃色。在熒光抗體法中，大多以熒光色素特有的顏色來(lái)判斷其特異性，所以在討論微妙的特異性時(shí)，上述BV激發(fā)法的缺點(diǎn)往往影響極大。